良好農(nóng)業(yè)規(guī)范GAP是Good Agricultural Practices 的縮寫。是一套主要針對初級農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的操作規(guī)范。良好農(nóng)業(yè)規(guī)范作為一種適用方法和體系,通過經(jīng)濟的、環(huán)境的和社會的可持續(xù)發(fā)展措施,來保障食品安全和食品質(zhì)量。
良好農(nóng)業(yè)規(guī)范GAP是以可追溯性為核心,以農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制為重點,以HACCP(危害分析與關(guān)鍵控制點)、可持續(xù)發(fā)展為基礎(chǔ),關(guān)注環(huán)境保護、員工健康、安全和福利,保證農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)安全的一套規(guī)范體系。
良好農(nóng)業(yè)規(guī)范GAP認證通過規(guī)范種植/養(yǎng)殖、采收、清洗、包裝、貯藏和運輸過程管理,鼓勵減少農(nóng)用化學(xué)品的使用,實現(xiàn)保障初級農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全、可持續(xù)發(fā)展、環(huán)境保護、員工健康安全以及動物福利等目標。
1認證流程
2申請條件:
(1)能對生產(chǎn)過程和產(chǎn)品負法律責(zé)任,已取得國家公安機關(guān)頒發(fā)的居民身份證的自然人,或是在國家工商行政管理部門或有關(guān)機構(gòu)注冊登記的法人。
(2)已取得相關(guān)法規(guī)規(guī)定的行政許可(適用時)
(3)認證委托人及其相關(guān)方生產(chǎn)、處理的產(chǎn)品符合相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量安全衛(wèi)生技術(shù)標準及規(guī)范的基本要求。
(4)認證委托人按照標準要求建立和實施了文件化的種植/養(yǎng)殖的操作規(guī)程或良好農(nóng)業(yè)規(guī)范管理體系(適用時),并在初次檢查前至少有3個月的完整記錄。
(5)申請認證的產(chǎn)品應(yīng)在國家認監(jiān)委公布的《良好農(nóng)業(yè)規(guī)范產(chǎn)品認證目錄》內(nèi)。
(6)認證委托人及其相關(guān)方在過去一年內(nèi)未出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量安全重大事故及濫用或冒用良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認證標志宣傳的事件。
(7)認證委托人及其相關(guān)方一年內(nèi)未被認證機構(gòu)撤銷認證證書。
3資料清單:
1、GAP認證申請書;
2、資質(zhì)證明文件:如營業(yè)執(zhí)照、土地使用證明、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生與動物防疫合格證、種畜禽生產(chǎn)許可證、出境動物養(yǎng)殖企業(yè)注冊證(如非獨立法人,可提供上級部門營業(yè)執(zhí)照及隸屬關(guān)系證明),若申請人不是產(chǎn)品的直接生產(chǎn)者時,還需提交與產(chǎn)品供應(yīng)方簽訂的書面合同;
3、質(zhì)量管理體系文件(適用時);
4、生產(chǎn)操作規(guī)程
5、申請人基本概況(包括組織機構(gòu)、生產(chǎn)經(jīng)營情況及方式,與申請認證范圍相關(guān)的客戶基本信息,外包情況等其他信息);
6、產(chǎn)地(基地)區(qū)域范圍描述 產(chǎn)地(基地)區(qū)域范圍描述,包括地理坐標位置、地塊分布、緩沖帶及產(chǎn)地周圍臨近地塊的使用情況等;
7、生產(chǎn)基地有關(guān)環(huán)境證明材料:取水許可證明、環(huán)境證明(水土氣)、排污合格證明或批準證明等(適用時或必要時須提供:污染物處理執(zhí)行標準證明文件或“環(huán)評”和“安評”批復(fù)復(fù)印件);
8、產(chǎn)品農(nóng)殘檢測報告、生產(chǎn)過程流程圖;
9、年度生產(chǎn)計劃(包括輪作安排、分包計劃);
10、提供轉(zhuǎn)基因品種的來源證明性材料(適用時);
11、與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者簽訂的書面合同(適用時);
12、獲得的其它認證證書復(fù)印件(適用時);
13、專業(yè)技術(shù)和管理人員(含內(nèi)部檢查員)的資質(zhì)證明材料(學(xué)歷證書、資格證書復(fù)印件);
14、產(chǎn)品符合產(chǎn)品消費國家/地區(qū)的相關(guān)法律法規(guī)要求的聲明和產(chǎn)品消費國家/地區(qū)適用的法律法規(guī)清單(包括申請認證產(chǎn)品適用的最大農(nóng)藥殘留量MRL法規(guī))。
15、相關(guān)記錄樣本和內(nèi)部檢查材料。初次申請注冊之前對記錄不作要求,但檢查前至少有3個月的完整記錄。
4認證業(yè)務(wù)范圍:
大類 |
中類 |
內(nèi)容 |
01 |
|
作物類 |
01.01 |
果蔬模塊 |
|
01.02 |
大田模塊 |
|
01.03 |
茶葉模塊 |
|
01.04 |
花卉模塊 |
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01.05 |
煙草模塊 |
|
04 |
04.01 |
蜜蜂類 |
5證書樣本